此外，通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播。有报道，病人在临床康复3月内，仍可在精液中检出马尔堡病毒，因此，存在性传播的可能性。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道。

马尔堡病毒的病理改变

除横纹肌、肺和骨骼之外，几乎所有器官都可受损。其中肝、肾、淋巴组织的损害最为严重，脑、心、脾次之。肝、脾肿大，呈黑色。肝易破碎，切开时有多量血液流出，呈浅黄色。脾明显充血，滤泡消失，髓质软，呈粥糊样，在红色脾髓中可见大量巨噬细胞。

马尔堡病毒隔离地区

红髓坏死并伴淋巴组织破坏，脾小体内淋巴细胞明显减少。肝细胞变性和坏死，常见透明变性。库普弗细胞 (枯否细胞) 肿胀凸出，充满细胞残渣和红细胞，窦状隙充满细胞碎屑。门静脉间隙内单核细胞蓄积，但在肝坏死达到高峰时，可见肝细胞再生现象。

淋巴组织的单核细胞变形。除了局限的出血和小动脉内膜炎外，肺内损害较少。神经系统的病变主要散布在脑神经胶质的各种成分，包括星状细胞、小神经胶质细胞和少突胶质神经细胞等。神经胶质的损害有两种，一是增生性，表现为胶质结节和玫瑰花状形成。二是变性，表现为核固缩和核破裂。脑实质中可见多处出血。此外，还普遍存在脑水肿。

马尔堡病毒的治疗措施

一般支持治疗：卧床休息，就地隔离治疗。给高热量、适量维生素流食或半流食。补充足够的液体和电解质，补液应以等渗液和盐液为主，常用的有平衡盐液和葡萄糖盐水等。以保持水、电解质和酸碱平衡。如给早期病人注射恢复期患者的血清，可能有效。

消毒感染了马尔堡病毒尸体

对症和并发症治疗：有明显出血者应输新鲜血，以提供大量正常功能的血小板和凝血因子;血小板数明显减少者，应输血小板;对合并有弥散性血管内凝血者，可用肝素等抗凝药物治疗。心功能不全者应用强心药物;肾性少尿者，可按急性肾功能衰竭处理：限制入液量，应用利尿剂，保持电解质和酸碱平衡，必要时采取透析疗法;肝功能受损者可给予保肝治疗。重症病人可酌情应用抗生素预防感染。

抗体治疗：来自美国陆军传染病医学研究所的军事科学家们首次证实基于抗体的疗法能够成功地保护猴子免受致命性埃博拉病毒和马尔堡病毒感染。此外，甚至是感染后两天进行抗体治疗，这些猴子也得到全面的保护。迄今为止，这一成就不是任何抵抗这些病毒的实验性治疗方法所能比拟的。相关研究结果于2012年3月12日发表在PNAS期刊上。

属于线状病毒的埃博拉病毒和马尔堡病毒导致人患上出血热(hemorrhagic fever)，病死率高达90%。它们是一种全球性健康问题，且被认为是潜在性的生物威胁因子。当前，还没有获得批准上市进行销售的疫苗或疗法用于人类治疗，这就使得开发这些产品成为当务之急。

如何治疗马尔堡病毒

来自美国陆军传染病医学研究所在受控实验室条件下，让一些猴子接触致死剂量的丝状病毒，然后从存活下来的猴子体内提取抗体。这些存活下来的猴子产生高水平的抗体来抵抗这些传染病。研究人员从它们身上收集血清，进行抗体纯化，并对纯化的抗体进行病毒中和活性测试，然后开展进一步实验。

在第一项研究中，感染马尔堡病毒的猴子在感染15到30分钟后用抗体进行治疗，然后在感染后第4天和第8天再进行治疗。这些猴子完全得到保护，没有表现出任何疾病症状，而且在它们的血液里也不存在可检测到的病毒水平。再者，所有猴子对马尔堡病毒产生免疫应答，而且当这种病毒再次侵袭时都能够存活下来。

在接下来一系列实验中，猴子感染上埃博拉病毒或者马尔堡病毒，在感染2天后对它们进行抗体治疗，然后在感染后第4天和第8天再进行治疗。抗体延迟治疗同样保护这两组猴子(一组感染埃博拉病毒，一组感染马尔堡病毒)免受侵袭。在每组中，三只猴子中有两只在治疗后没有表现出临床疾病症状，而第三只猴子在完全康复后产生轻微的症状。

马尔堡病毒的病原体

在过去将近十年里，丝状病毒研究科学界因为大量尝试利用抗体保护猴子免受丝状病毒侵袭的实验都遭遇失败，因而不重视基于抗体的疗法。用于人类的抗丝状病毒疗法提供新的方法。

马尔堡病毒图片